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立即博立即博首页:英媒:中国抗癌药首次在美获批上市 成中国生物科技行业里程碑

作者:dudu时间:11月23日浏览:


参考消息网11月17日报道 英国《金融时报》网站11月15日报道称,美国药品监管机构首次赞许了中国研发的一种立异性抗癌药物,这标志着中国的生物科技行业取得冲破。

报道称,美国食物和药物治理局(FDA)赞许中国药企百济神州研发的泽布替尼上市。泽布替尼可用于治疗既往吸收过至少一项疗法治疗的成年套细胞淋巴瘤患者。套细胞淋巴瘤是一种罕有的血癌。

近年来,以研发新药为目标的中国公司数量激增,并经由过程风险本钱投资和公开上市募得巨额资金。

钻研职员在百济神州位于北京的研发中间操作设备(资料图片)

报道指出,在外界看来,得到监管着举世最大年夜药品市场的FDA的赞许,具有更大年夜的象征意义和商业上的紧张性。

“这无疑是中国生物科技行业的一座里程碑,”华菁证券阐发师赵冰称,“更多的中国生物科技公司开始效仿百济神州的模式,不仅为中国立异,也为举世市场立异。”

报道称,中国生物科技公司正在研发约800种立异性药物,这个数字自2012年以来增长了两倍多。麦肯锡咨询公司的数据显示,此中70至80种药物处于后期试验阶段。

咨询公司科睿唯安的科学家王刚说:“在不久的将来,将有更多立即博立即博首页立异性(中国)药物得到FDA赞许。”

在美国,每年约有3000人被确诊患有套细胞淋巴瘤。之前已赞许应用数十立即博立即博首页种中国仿制药的FD立即博立即博首页A根据新药加速审批机制赞许了百济神州的泽布替尼胶囊上市。

报道称,FDA赞许泽布替尼上市在很大年夜程度上依附美国境外的试验数据。百济神州在118名患者身长进行了测试,此中10%至15%的人来自美国。

根据条约,百济神州的药物将在美国临盆,供当地患者应用。立即博立即博首页这种药物将与艾伯维等闻名美国公司和英国-瑞典集团阿斯利康临盆的药物展开竞争。

报道先容,百济神州在纳斯达克和喷鼻港买卖营业所两地上市。在美国获批的消息传出后,百济立即博立即博首页神州在喷鼻港上市的股票价格15日一度上涨了6.8%。

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